期刊简介
本刊贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合、中西医药相结合的办刊原则,交流临床用药的理论、实验和临床成果,弘扬中、西医、药文化,提高医、药学术氛围,促进临床医药学的发展,保障人民群众身体健康。读者对象为各级各类医疗机构的临床医师和药师,以及从事医药学教学、研究、生产的工作者。
主管单位: 河北省科学技术协会
主办单位: 河北省科学技术协会
出版部门: 《临床合理用药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-3296
国内统一连续出版号: CN 13-1389/R
邮发代号: 18-115
出版周期
创刊时间 2008
出版地区
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订购价格 360.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:临床合理用药杂志
- 主管单位:河北省科学技术协会
- 主办单位:河北省科学技术协会
- 国际刊号:1674-3296
- 国内刊号:13-1389/R
- 出版周期:
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FDA要求降低右佐匹克隆推荐起始剂量
2014年5月15日,美国食品和药品管理局(FDA)要求助眠药艾司佐匹克隆(右佐匹克隆)的推荐起始剂量由2mg降低至1mg,以强调与该药相关的次日晨间的功能损害。......
作者: 刊期: 2014- 17
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诺华心血管药物serelaxin遭FDA驳回
美国FDA本周在关于突破性疗法药物优先审核中否决了诺华公司突破性心血管药物serelaxin上市的请求,表示他们需要更多数据来说明这种药物的疗效。这对诺华公司来说是一个重大打击。诺华公司此前对serelaxin寄予厚望,认为它将是治疗心血管病药物的一个里程碑。......
作者: 刊期: 2014- 17
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赛诺菲儿科五合一疫苗Shan5通过WHO资格预审
赛诺菲(Sanofi)疫苗事业部赛诺菲-巴斯德(SanofiPasteur)近日宣布,儿科五价联合疫苗Shan5已通过了世界卫生组织(WHO)的资格预审(prequalificationstatus)。Shan5是一种全液体五合一优质安全疫苗,可对≥6周龄婴幼儿提供针对5种疾病的有效保护:白喉,破伤风,百日咳,乙型肝炎,乙型流感嗜血杆菌。该疫苗由赛诺菲旗下印度Shantha公司生产。......
作者: 刊期: 2014- 17
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武田单抗药Entyvio获FDA批准
武田(Takeda)5月20日宣布,单抗药物Entyvio(vedolizumab)获FDA批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)和克罗恩病(Crohndisease,CD)成人患者的治疗。FDA于2013年9月曾授予vedolizumab优先审查资格。......
作者: 刊期: 2014- 17
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新试验证实Evolocumab降LDL-C疗效
LAPLACE-2试验是一项为期12周的随机双盲对照试验,证实了PCSK9抑制剂Evolocumab+他汀与单用他汀相比可显著降低LDL水平。2014年5月14日研究论文发表于《JournaloftheAmericanNedicalAssociation》。......
作者: 刊期: 2014- 17
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FDA授予艾伯维修美乐(Humira)孤儿药地位
艾伯维(AbbVie)5月20日宣布,FDA已授予Humira(修美乐,通用名:adalimumab,阿达木单抗)治疗非感染性中、后或泛葡萄膜炎或慢性非感染性前葡萄膜炎的孤儿药地位。......
作者: 刊期: 2014- 17
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慢阻肺新药Incruse Ellipta将于年底上市
葛兰素史克公司药物IncruseEllipta(umeclidinium)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为一种长期的、每天1次的维持性支气管扩张药物,用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者得气流阻塞症状。此前,IncruseEllipta分别获得加拿大和欧盟委员会的批准。该药预计在2014年第四季度于美国推出。......
作者: 刊期: 2014- 17
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罗氏单抗药物Actemra的新剂型获加拿大批准
5月8日,罗氏公司(Roche)宣布,加拿大卫生部批准皮下注射(SC)剂型Actemra(通用名:tocilizumab)用于对一种或多种疾病慢作用抗风湿药物(DNARDs)和/或肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂响应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。与静脉注射(IV)剂型Actemra相比,ActemraSC可用作单药疗法,也可与甲氨蝶呤(NTX)或其他非生物类DNARDs联......
作者: 刊期: 2014- 17
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诺华与Ophthotech合作获得AND特效药物Fovista海外销售权
诺华公司近宣布已经和Ophthotech公司达成协议,获得其治疗老年性黄斑变性(AND)特效药物Fovista的海外市场销售权,这一协议的总金额将达到10亿美元。诺华公司此举是为了打破此前罗氏公司和Regeneron公司在这一领域的霸主地位。另外,对于Ophthotech公司而言,公司也很希望通过这一协议拥有一个强有力的合作伙伴。Ophthotech公司于去年正式在纳斯达克IPO上市,工筹集1亿6......
作者: 刊期: 2014- 17
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炎症性肠病新药Vedolizumab正式获FDA批准
2013年12月9日,美国食品和药物管理局(FDA)胃肠药物顾问委员会(GIDAC)及药品安全和风险管理咨询委员会(DSaR-NAC)召开联合会议,批准Vedolizumab(VDZ,商品名Entyvio,武田制药美国公司)用于治疗成人溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。......
作者: 刊期: 2014- 17
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