期刊简介

　　本刊贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合、中西医药相结合的办刊原则，交流临床用药的理论、实验和临床成果，弘扬中、西医、药文化，提高医、药学术氛围，促进临床医药学的发展，保障人民群众身体健康。读者对象为各级各类医疗机构的临床医师和药师，以及从事医药学教学、研究、生产的工作者。

        

点击详情 >

主管单位: 河北省科学技术协会

主办单位: 河北省科学技术协会

出版部门: 《临床合理用药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-3296

国内统一连续出版号: CN 13-1389/R

邮发代号: 18-115

出版周期

创刊时间 2008

出版地区

出版地区

订购价格 360.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>临床合理用药杂志
  • 杂志名称：临床合理用药杂志
  • 主管单位：河北省科学技术协会
  • 主办单位：河北省科学技术协会
  • 国际刊号：1674-3296
  • 国内刊号：13-1389/R
  • 出版周期：
期刊荣誉：期刊收录：
临床合理用药杂志2015年第23期文章

  • 2013年我院糖尿病药物临床应用调查

    目的：了解医院口服糖尿病药物的应用情况，为临床合理用药提供参考。方法采用限定日剂量分析方法，对医院2013年口服抗糖尿病药物的销售金额、用药频度等指标进行统计分析。结果2013年住院患者使用糖尿病药物年度金额前三名分别是拜糖平、格华止、达美康；DDDs年度排名前三位的分别是糖适平、格华止、格列美脲片。胰岛素中诺和灵30R笔芯和优泌灵30/70笔芯用量占全部胰岛素用量的40％以上。结论医院糖尿病药物......

    作者：王晓珉；张武标；邵丽丽 刊期： 2015- 23

  • 耳折程度与冠心病患者左主干或三支血管病变相关性分析

    目的：分析冠心病患者耳折程度与冠脉造影左主干/三支血管病变（LM/3VD）的相关性。方法选取医院2013年1月-2014年12月收治的冠心病患者820例。根据造影结果分为LM/3VD组（198例）和non-LM/3VD组（622例）。根据耳折程度进行评分，同时，对冠状动脉病变行SYNTAX评分。分析耳折严重程度与冠心病患者LM/3VD的相关性。结果严重耳折预测冠心病患者LM/3VD的灵敏度76.7......

    作者：陈浩；王永贤；刘军利；李光；王维刚；郑丽娟；魏慧 刊期： 2015- 23

  • 丹参多酚酸治疗轻中度脑梗死的临床疗效观察

    目的：探讨丹参多酚酸治疗轻中度脑梗死的临床效果。方法选取轻中度脑梗死患者106例，随机分为治疗组和对照组各53例。对照组予常规治疗，治疗组在对照组基础上加用丹参多酚酸治疗。治疗2周后观察2组神经功能缺损评分（NHISS评分）、改良Rankin量表（ModifiedRankinScale）评分、日常生活活动能力量表（BarthelIndex）评分。结果2组治疗后神经功能缺损评分、改良Rankin量表......

    作者：许伟；王春霞；韩辉；宋新军 刊期： 2015- 23

  • 氟哌噻吨美利曲辛治疗老年心肌梗死后抑郁的疗效观察

    目的：观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗老年心肌梗死后抑郁的疗效以及对心肌梗死后患者预后的影响。方法将60例心肌梗死伴抑郁障碍的老年患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组常规给予扩冠、抗凝、抗血小板聚集、他汀类药物治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用黛力新。2周为1个疗程。2组均给予解释安慰等心理治疗。结果治疗组心律失常、梗死后心绞痛、心功能不全、心源性死亡的发生率小于对照组，心功能状态优于对照......

    作者：唐平；刘道喜；王少丹 刊期： 2015- 23

  • 地塞米松、环孢霉素和利妥昔单抗联合治疗血小板减少有疗效

    研究表明，经地塞米松、环孢霉素和利妥昔单抗联合疗法治疗原发性免疫血小板减少症（ITP）显示疗效良好。原发性免疫血小板减少症患者可能达到持久缓解。表明这是一种进一步优化疗效的疗法。......

    作者：药品资讯网 刊期： 2015- 23

  • 新的T细胞受体疗法能识别和摧毁肿瘤细胞

    近日，发表于《自然医学杂志》上的一项临床研究结果显示，一种新的T细胞受体（TCR）疗法使80％的多发性骨髓瘤晚期患者接受自体干细胞移植后有临床反应，这种T细胞受体疗法使人体自身免疫系统识别和摧毁肿瘤细胞。......

    作者：药品资讯网 刊期： 2015- 23

  • 安进公司研发的 PCSK9抑制剂 Repatha 喜获欧盟批准

    生物技术巨头安进（Amgen）近日在监管方面收获重大里程碑，该公司研发的PCSK9抑制剂Repatha（evolocumab）喜获欧盟批准，标志着全球首个新一代PCSK9抑制剂类降脂药成功诞生！PCSK9抑制剂是一类单抗药物，靶标是一种名为前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的蛋白，该蛋白会增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的生成率，而LDL-C可阻塞血管，被公认为心血管疾病（CVD）的主要风......

    作者：药品资讯网 刊期： 2015- 23

  • FDA：批准安进公司 Blincyto 用于治疗急性淋巴细胞性白血病

    Blincyto这款药物去年12月成为获得FDA批准的首款抗CD19药物，它也是安进双特异性T细胞衔接器（BiTE）抗体项目的主要产品，已被批准用于治疗费城染色体阴性（Ph-）复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞性白血病（ALL）。......

    作者：药品资讯网 刊期： 2015- 23

  • 欧盟批准默沙东 PD-1免疫疗法 Keytruda 用于晚期黑色素瘤成人患者

    近日，欧盟已批准默沙东在研PD-1免疫疗法Keytruda用于晚期（不可切除性或转移性）黑色素瘤成人患者，包括一线治疗及既往已接受治疗的晚期黑色素瘤。使Keytruda成为Opdivo之后第二个进入欧洲市场的PD-1免疫疗法。......

    作者：药品资讯网 刊期： 2015- 23

  • FDA：批准百时美施贵宝新型 HIV 抑制剂 BMS-663068用于 HIV-1感染者

    近日，百时美施贵宝新型HIV抑制剂BMS-663068获得FDA突破性疗法认定，联合其他ARV制剂用于既往经历多次治疗的HIV-1感染者。目前，BMS-663068已进入Ⅲ期临床阶段，出现耐药、药物不耐受及抗逆转录药物禁忌情况而无法接受3种组合药物治疗的患者入选参加试验。FDA突破性疗法认定将为BMS-663068Ⅲ期临床提速提供重大契机。......

    作者：药品资讯网 刊期： 2015- 23

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《临床合理用药杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话