期刊简介
本刊贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合、中西医药相结合的办刊原则，交流临床用药的理论、实验和临床成果，弘扬中、西医、药文化，提高医、药学术氛围，促进临床医药学的发展，保障人民群众身体健康。读者对象为各级各类医疗机构的临床医师和药师，以及从事医药学教学、研究、生产的工作者。
主管单位: 河北省科学技术协会
主办单位: 河北省科学技术协会
出版部门: 《临床合理用药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-3296
国内统一连续出版号: CN 13-1389/R
邮发代号: 18-115
出版周期
创刊时间 2008
出版地区
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订购价格 360.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2008
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2019
- 杂志名称：临床合理用药杂志
- 主管单位：河北省科学技术协会
- 主办单位：河北省科学技术协会
- 国际刊号：1674-3296
- 国内刊号：13-1389/R
- 出版周期：
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2013年我院紫杉醇注射液应用情况及合理性调查
目的：调查医院紫杉醇注射液应用情况及合理性。方法抽取医院2013年所有使用紫杉醇注射液病历，对紫杉醇注射液的应用情况及合理性进行回顾性统计、分析、评价。结果共抽取182份病历，其分布在胸心外科、胃肠外科、甲状腺乳腺外科、妇科、肿瘤内科。结论妇科、肿瘤内科的紫杉醇使用较为合理，胃肠外科、甲状腺乳腺外科、心胸外科紫杉醇注射液的应用基本合理，但在预处理、药物浓度掌控等方面存在不足，有待改进。......
作者：李阳；吴华；胡如波；胡古秀；王旭东 刊期： 2015- 32
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不同促渗剂对化髒止痛巴布剂体外透皮吸收的影响观察
目的：观察不同促渗剂对化髒止痛巴布剂体外透皮吸收的影响。方法采用紫外分光光度检测法，以Franz扩散池，对离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散实验，比较含不同促渗剂的8%化髒止痛巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率K。结果不同促渗剂对5%化髒止痛巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率K的影响大小顺序为：氮酮﹥丙二醇﹥薄荷醇﹥冰片，结果显示氮酮、丙二醇表现出显著性差异（P﹤0.05），薄荷醇、冰片对化髒止痛巴布剂透皮作用......
作者：江国荣；陈卫民；刘少文；罗德祥；何玲玲 刊期： 2015- 32
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布洛芬缓释胶囊相对人体利用度研究
目的：探讨布洛芬缓释胶囊相对人体的利用度。方法选取20名健康志愿者，通过高效液相色谱法测定其口服单剂量参比制剂芬必得胶囊与布洛芬缓释胶囊后血浆的血药浓度，进行分析对比。结果单剂量给药试验与多剂量给药试验测得2种药物的主要药代动力学参数的比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。布洛芬缓释胶囊参照芬必得胶囊的相对生物利用度为（104.32±7.75）%。结论芬必得胶囊与布洛芬缓释胶囊是生物等效性制剂。......
作者：周懿；蒲平；肖庆 刊期： 2015- 32
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不同炮制方法对陈皮中有效成分橙皮苷的影响
目的：比较不同炮制方法对陈皮中橙皮苷含量的影响。方法采用紫外分光光度法，选择波长（364±3）nm，对常见的7种炮制品的橙皮苷进行含量测定。结果橙皮苷含量比较，陈皮生品含量﹥蜜炙陈皮﹥姜汁炙陈皮﹥清蒸陈皮﹥麸炒陈皮﹥盐炙陈皮﹥土炒陈皮。结论陈皮中主要的有效成分为橙皮苷，经高温加热炮制后其有效成分含量可发生变化。而紫外分光光度法测定结果稳定，可以反映客观实际。......
作者：吴梓春；王华；何兆锦 刊期： 2015- 32
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强生抗癌药物 Yondelis 获 FDA 批准用于软组织肉瘤的治疗
强生公司近宣布，公司开发的抗癌药物Yondelis已经被美国FDA批准用于软组织肉瘤的治疗。这标志着Yondelis先后三次、持续六年的审批马拉松终于告一段落。......
作者： 刊期： 2015- 32
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FDA 正式批准安进其 IMLYGIC）的生物制品许可申请
当地时间10月27日，安进宣布，FDA已正式批准其IMLYGIC（T-Vec）的生物制品许可申请。T-Vec是一种由1型单纯疱疹病毒通过基因工程改造的溶瘤病毒，适用于首次手术后复发的黑色素瘤患者的局部治疗。T-Vec是FDA批准的首个溶瘤病毒疗法，预计治疗的平均成本约65000美元。......
作者： 刊期： 2015- 32
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Norgine 在 UEG Week 2015发布 NER1006三期研究设计情况
2015年欧洲联合胃肠病学周上，NorgineB.V.宣布该公司正在进行3项多中心随机平行对照三期研究，这三项研究分别是NOCT、MORA和DAYB。......
作者： 刊期： 2015- 32
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4个 microRNA 在胆固醇和甘油三酯代谢过程中发挥作用
美国麻省总医院的研究人员新发现4个microRNA在胆固醇和甘油三酯代谢过程中发挥重要调节作用，相关研究发表在国际学术期刊NatureMedicine上的研究中。......
作者： 刊期： 2015- 32
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BioDelivery 公司阿片治疗药物 Belbuca 获 FDA 批准
BioDelivery科学国际公司表示，美国FDA批准其阿片治疗药物Belbuca用于慢性疼痛，这使得该公司股价在10月26日的上市前交易中上涨23%。Endo国际公司于2012年许可获得这款药物的全球生产及营销权利。Belbuca是一款阿片薄膜贴剂，其旨在治疗需要全天治疗且目前替代疗法对其不充分的慢性疼痛患者。BioDelivery称这款贴剂的7种剂量规格有望明年第一季度在美国上市。......
作者： 刊期： 2015- 32
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FDA：批准 Strensiq 作为首款获得批准治疗药物用于 HPP 患者
10月23日，美国FDA批准Strensiq（AsfotaseAlfa）作为首款获得批准的治疗药物用于围产期、婴儿及幼儿期发作的低磷酸酯酶症（HPP）。低磷酸酯酶症是一种罕见的、遗传性、进展性代谢疾病，该病患者的多个人体系统会经历灾难性的影响，导致严重残疾及危及生命的并发症。该疾病的特征是有缺陷的骨骼矿物化，这可导致佝偻病及导致骨骼畸形的骨软化。Strensiq获得了突破性治疗药物资格，因为它是首......
作者： 刊期： 2015- 32
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