期刊简介
本刊贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合、中西医药相结合的办刊原则，交流临床用药的理论、实验和临床成果，弘扬中、西医、药文化，提高医、药学术氛围，促进临床医药学的发展，保障人民群众身体健康。读者对象为各级各类医疗机构的临床医师和药师，以及从事医药学教学、研究、生产的工作者。
主管单位: 河北省科学技术协会
主办单位: 河北省科学技术协会
出版部门: 《临床合理用药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-3296
国内统一连续出版号: CN 13-1389/R
邮发代号: 18-115
出版周期
创刊时间 2008
出版地区
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订购价格 360.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2008
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2019
- 杂志名称：临床合理用药杂志
- 主管单位：河北省科学技术协会
- 主办单位：河北省科学技术协会
- 国际刊号：1674-3296
- 国内刊号：13-1389/R
- 出版周期：
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Celgene公司抗癌药Revlimid获得欧盟委员会批准扩大适应症
近日,Celgene肿瘤研发管线在欧盟监管方面收获一则喜讯,其抗癌药Revlimid获得欧盟委员会批准扩大适应症,用于复发性和难治性套细胞淋巴瘤。此前Revlimid在欧洲的适应症只有多发性骨髓瘤。......
作者： 刊期： 2016- 20
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阿斯利康糖尿病组合疗法Qtern获得欧盟委员会批准
近日，阿斯利康内分泌产业管线在欧洲监管方面收获重大喜讯，其糖尿病组合疗法Qtern获得欧盟委员会批准，而该药物去年被FDA拒之门外。这次欧盟委员会的批文对阿斯利康意义重大，由于去年十月份FDA表示需要阿斯利康提交更多的临床数据证明该固定剂量组合疗法的有效性，若欧盟监管方面再出现延迟，阿斯利康将很有可能失去业内同类型药物第二名上市的地位。......
作者： 刊期： 2016- 20
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FDA拟加强限制氟喹诺酮类抗生素的使用
美国食品和药品监督管理局(FDA）于周二宣布正在加强对氟喹诺酮类抗生素的使用警告，因为这类药物可能致残的不良反应，包括长期神经损伤和肌腱破裂。......
作者： 刊期： 2016- 20
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默克Cladribine片剂营销许可申请获欧洲药品管理局接纳审批
默克科技公司宣布，欧洲药品管理局(EMA）已接纳审批其试验性药品Cladribine片剂的营销许可申请，将就该药物对于复发缓解型多发性硬化症的治疗作审批。......
作者： 刊期： 2016- 20
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FDA批准RELISTOR口服片用于治疗阿片类药物引发的便秘成人患者
近日,ValeantPharmaceuticalsInternational公司和其合作伙伴ProgenicsPharmaceuticals公司联合宣布,美国FDA已经批准其产品RELISTOR(溴化甲基纳曲酮）口服片,用于治疗由于使用阿片类药物所引发的便秘(OIC）成人患者,他们饱受慢性非癌性疼痛。Valeant公司预计将在2016年第三季度开始在美国销售RELISTOR。......
作者： 刊期： 2016- 20
动态资讯
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