期刊简介

  本刊贯彻理论与实践相结合、普及与提高相结合、中西医药相结合的办刊原则,交流临床用药的理论、实验和临床成果,弘扬中、西医、药文化,提高医、药学术氛围,促进临床医药学的发展,保障人民群众身体健康。读者对象为各级各类医疗机构的临床医师和药师,以及从事医药学教学、研究、生产的工作者。

        

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主管单位: 河北省科学技术协会

主办单位: 河北省科学技术协会

出版部门: 《临床合理用药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-3296

国内统一连续出版号: CN 13-1389/R

邮发代号: 18-115

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创刊时间 2008

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  • 杂志名称:临床合理用药杂志
  • 主管单位:河北省科学技术协会
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  • 国际刊号:1674-3296
  • 国内刊号:13-1389/R
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临床合理用药杂志2016年第5期文章
  • 临床药师参与2例发热患者治疗实践

    发热是下丘脑前部对炎症介质所产生的反应,是临床常见病症,常见的发热原因有:感染、自身免疫性疾病、肿瘤、中枢性发热及药物热等。易引起误诊或漏诊,从而导致治疗的延误或危及生命。本文通过例举2例感染患者使用抗菌药物后发生的药物热,分享临床药师参与治疗的实践体会。......

    作者:何达 刊期: 2016- 05

  • 帕尼单抗可以显著改善转移性结直肠癌患者的总生存期

    一项考察RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在佳支持治疗中加入帕尼单抗的疗效的Ⅲ期研究结果显示,加入帕尼单抗可以显著改善患者总生存、无进展生存及客观缓解率。......

    作者: 刊期: 2016- 05

  • FDA受理勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖药Jardiance的补充新药申请

    勃林格殷格翰—礼来糖尿病联盟近日宣布,FDA已受理降糖药Jardiance(empagliflozin,恩格列净)的补充新药申请(sNDA),此次申请是基于里程碑意义的EMPA-REG0UTCOME临床试验中Jardiance降低心血管风险的积极数据。该研究显示,在伴有高风险心血管(CV)事件的2型糖尿病成人患者中,与安慰剂+标准护理相比,Jardiance+标准护理显著降低了患者的心血管风险。由......

    作者: 刊期: 2016- 05

  • 博拉幸存者血液中分离的抗体或许能够杀死各种类型的埃博拉病毒

    在近发表于《Cell》的研究中,来自德州大学医学分校(UTMB)、范德堡大学、斯克里普斯研究所和IntegralMolecular公司的合作研究团队发现,在一种埃博拉病毒株感染中幸存下来的人的血液中分离的抗体,能够杀死各种类型的埃博拉病毒。这些发现有助于研究人员进一步理解对埃博拉等病毒的免疫反应,可能导向对埃博拉病毒和其他相关病毒的治疗方法。......

    作者: 刊期: 2016- 05

  • 墨尔本试验药物Venetoclax能够杀死提高癌细胞存活率的BCL-2蛋白质

    墨尔本的一项药物试验在RoyalMelbourneHospital和PeterMacCallumCancerCentre进行,试验中使用的药物名叫Venetoclax,结果显示该药物能够杀死提高癌细胞存活率的BCL-2蛋白质。......

    作者: 刊期: 2016- 05

  • FDA已批准安进Kyprolis联合地塞米松用于R/R MM患者的治疗

    美国生物技术巨头安进(Amgen)抗癌药Kyprolis(carfilzomib)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已批准Kyprolis联合地塞米松(dexamethasone)的组合疗法(Rd)以及联合Revlimid(lenalidomide,来那度胺)及地塞米松的组合疗法(KRd)用于既往已接受1-3线治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)患者。......

    作者: 刊期: 2016- 05

  • FDA批默沙东突破性丙肝鸡尾酒Zepati用于HCV成人感染者的治疗

    美国制药巨头默沙东(Merck&Co)开发的突破性丙肝鸡尾酒Zepatier(elbasvir/grazoprevir,50mg/100mg)近日在美国监管方面传来特大喜讯,FDA已批准Zepatier联用或不联用利巴韦林(RBV)用于基因型1和4(GT-1,GT-4)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗。......

    作者: 刊期: 2016- 05

  • 欧盟批准礼来Ramucirumab治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌

    礼来制药近日宣布,欧盟委员会已批准Ramucirumab(CYRAMZA)的两项新适应症:联合多西他赛用于治疗含铂化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者;联合FOLFIRI用于治疗既往贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。......

    作者: 刊期: 2016- 05

  • CHMP支持批准BMS与AbbVie联合开发的单抗药物Empliciti

    欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴艾伯维(AbbVie)联合开发的一款免疫刺激单抗药物Empliciti(elotuzumab)联合Revlimid(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone),用于既往已接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。欧盟委员会(EC)在审查药物时,通常都会采纳CHMP的建议,......

    作者: 刊期: 2016- 05

  • 新的化疗药Halaven 获FDA批准用于治疗脂肪肉瘤

    美国FDA于2016年1月28日批准一种化疗药Halaven(eribulinmesylate,甲磺酸艾瑞布林),治疗脂肪肉瘤(STS,软组织肉瘤特定类型),无法通过手术(切除)或者晚期(转移性)瘤。这种治疗被批准在先前接受过蒽环类药物的化疗患者。Halaven是首个治疗脂肪肉瘤批准的药物,并证明对生存时间有改善。......

    作者: 刊期: 2016- 05